〔抗悪性腫瘍剤〕「ロンサーフ®配合錠T15，同T20」

近年，大腸がん薬物療法の進歩は目覚ましいものがあり，best supportive care（BSC）のみでは６カ月程度であった生存期間中央値が，2.5年を超えるまで延長されてきている。分子生物学の進歩により，がん細胞の浸潤・増殖・転移などに関わる分子の解明が進み，創薬の中心は分子標的薬へと大きくシフトしている。そうした潮流の中，2014年３月24日に殺細胞性薬としてTAS-102（ロンサーフ®）が承認された。これは後述する国内第II相臨床試験の結果に基づくものであり，本邦において世界初の承認が得られ，2014年５月26日より実施臨床に導入されている。本稿ではTAS-102の作用機序，臨床試験を概説し，今後の展望を述べる。