マヴィレットⓇ配合錠

◆製剤の特徴 　「マヴィレット®配合錠」は，Ｃ型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子にコードされる蛋白質のプロセシングとウイルス複製に必要なNS（非構造蛋白質）3/4Aプロテアーゼ阻害作用を有するグレカプレビル水和物（GLE）と，HCVの非構造蛋白領域でありウイルス複製に必要なNS5A複製複合体阻害を有するピブレンタスビル（PIB）との配合剤である。特定のジェノタイプのみではなく，HCVジェノタイプ１～６型すべてに対して強力な抗ウイルス活性を認めるパンジェノ型の抗HCVウイルス薬であり，薬剤耐性も獲得しにくい。

　リバビリンフリーであり，直接型抗ウイルス薬（DAA）未治療のジェノタイプ１，２型のＣ型慢性肝炎では，国内初の最短８週間での治療が可能であり，高い血中HCV RNA持続陰性 化（SVR）率が得られる。