TAFRO症候群の1例

A case of TAFRO syndrome

TAFRO症候群は，trombocytopenia（血小板減少），anasarca（体腔液貯留），fever（発熱），reticulin fibrosis（骨髄線維症），renal dysfunction（腎機能障害），organomegaly（肝脾腫）を特徴とする原因不明の全身炎症性疾患である。2010年にTakaiらによってCastleman病の類縁疾患として報告し，全身の多発リンパ節腫大を認め，病理学的に混合型あるいはhyaline-vascular typeのCastleman病に類似することからmulticentric Castleman病（MCD）の亜型とされている^1）。今回，われわれはTAFRO症候群の1例を経験し，その画像的特徴を文献的考察を加え報告する。

A 70-year-old man was referred to our hospital with anasarca and fever for 4 weeks. The left groin lymph node was biopsied. From the clinical symptoms and the pathologic findings, TAFRO yndrome was diagnosed. Thus, we started TCZ therapy and pulse herapy with methyl-PSL. Increase in CT concentration in the bone arrow was considered to reflect the reconversion of the bone arrow to haematopoietic marrow other than reticulofibrosis, and these changes can be helpful in grasping the current disease condition.