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Japanese

Osteosarcoma Secondary to Polyostotoic Fibrous Dysplasia of the Ribs Minoru Yamaki 1 , Mai Nishina 1 , Toshio Noriyuki 1 , Syuji Yonehara 1 1Department of General Thoracic Surgery, Onomichi General Hospital Keyword: polyostotoic fibrous dysplasia , malignant change , osteosarcoma pp.352-355
Published Date 2024/5/1
DOI https://doi.org/10.15106/j_kyobu77_352
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Sarcomatous transformation of fibrous dysplasia is extremely rare. We present the case of a 54-year-old man with multiple rib masses, multiple enlarged lymph nodes throughout the body, and multiple osteolytic lesions on computed tomography (CT). A positron emission tomography (PET) scan showed abnormal enhancement in each. A needle biopsy of the right supraclavicular fossa lymph node revealed sarcoidosis. Considering the possibility of malignancy associated with sarcoidosis, a rib tumor resection and mediastinal lymph node biopsy were performed to confirm the diagnosis of the rib lesion. The pathology results showed that the rib mass was a low-grade central osteosarcoma and the mediastinal lymph node was sarcoidosis. The distribution of the lesions was consistent with osteosarcoma secondary to multiple fibrous bone dysplasia. As the osteosarcoma was low grade, the patient was followed up. Three years after surgery, there was no increase in residual disease.


© Nankodo Co., Ltd., 2024

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電子版ISSN 2432-9436 印刷版ISSN 0021-5252 南江堂

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