ペプチド放射性核種療法（PRRT）導入における患者支援の実際

はじめに

　ペプチド受容体放射性核種療法（peptide receptor radionuclide therapy：PRRT）は，2012年頃欧米ではすでに実施されていたが，日本ではPRRTに使用される放射性薬剤が薬事承認されておらず，PRRTを望む患者は，高額な費用をかけて渡航して治療を受けることを余儀なくされていた．2021年6月にルテチウムオキソドトレオチド（Lu-177）が日本において薬事承認され，10月に初めて神経内分泌腫瘍患者の治療としてPRRTが導入された．翌年にはPRRTがソマトスタチン受容体を発現している神経内分泌腫瘍患者の治療として保険適用され，放射線病室以外においても特別措置病室で治療が認められるようになった．

　本稿では，神経内分泌腫瘍に対する新たな治療法であるPRRTの患者支援に関する支援体制の構築や患者支援の実際に焦点を当て述べる．患者支援について述べる前に，まずは，神経内分泌腫瘍とPRRTについて概説し，その後に患者支援の実際を提示する．