雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Surgery Volume 73, Issue 3 （March 2011）

臨床雑誌外科 73巻3号（2011年3月発行）

消化器癌における分子標的治療

大腸癌における分子標的治療　Conversion therapyを念頭においた切除不能大腸癌肝転移に対する分子標的治療美馬浩介 ¹ , 別府透 , 林尚子 , 増田稔郎 , 宮本裕士 , 近本亮 , 石河隆敏 , 渡邊雅之 , 高森啓史 , 馬場秀夫 ¹熊本大学大学院消化器外科キーワード：肝切除 , 肝臓腫瘍 , 腫瘍多剤併用療法 , 生存率 , 大腸腫瘍 , 治療成績 , 無病生存 , Cetuximab , Bevacizumab , Panitumumab , 分子標的治療 , IFL Protocol , FOLFOX Protocol Keyword: Bevacizumab , Cetuximab , Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols , Hepatectomy , Liver Neoplasms , Colorectal Neoplasms , Survival Rate , Treatment Outcome , Disease-Free Survival , Molecular Targeted Therapy , Folfox Protocol , IFL Protocol , Panitumumab pp.257-261

発行日 2011年3月1日 Published Date 2011/3/1

DOI https://doi.org/10.15106/J00393.2011166229

PDF(327KB)

有料閲覧

文献概要
1ページ目

新規抗癌薬や分子標的治療薬の登場により、初診時に切除不能と診断された症例でも切除可能となり、長期生存が望めるようになってきている。FOLFOX[fluorouracil/leucovorin(5-FU/LV)/oxaliplatin]とbevacizumabの併用療法は抗腫瘍効果が高く、背景肝の障害による合併症が少ないことから期待されるレジメンである。FOLFOXまたはFOLFIRI(5-FU/LV/irinotecan)とcetuximabの併用療法はKras野生型で高い肝切除率が報告されており、今後はKras野生型に対してcetuximabや完全ヒト型抗epidermal growth factor receptor(EGFR)モノクローナル抗体であるpanitumumabを併用した化学療法がfirst lineとして選択される可能性もある。化学療法や分子標的治療を施行する際には常に肝切除の可能性を考慮しつつ治療効果を判定し、時期を逸することなく肝切除を行うことが重要である。