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Japanese

IgA nephropathy Mitsuyo Itabashi 1 , Takashi Akiba 2 1Department of Medicine, Kidney Center, Tokyo Women's Medical University 2Department of Medicine, Kidney Center, Tokyo Women's Medical University Keyword: 慢性糸球体腎炎 , 扁桃腺 , 副腎皮質ステロイド pp.1297-1302
Published Date 2011/10/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542102816
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IgA nephropathy (IgAN) is the most common primary glomerulonephritis. The clinical course of IgAN is extremely variable and ranges from asymptomatic microhematuria to rapidly progressive renal failure. The diagnosis of IgAN is established only by kidney biopsy. Long term observation has revealed that approximately 40% of IgAN patients might possibly progress to end stage renal disease (ESRD). The Research Group of Progressive Glomerular Disease, Ministry of Health, Labor, and Welfare (MHLW) of Japan has newly stratified the severity of the disease in order to be able to predict ESRD. Recently, tonsillectomy plus pulse steroid therapy have resulted in clinical remission with favolable long term efficacy.


Copyright © 2011, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1367 印刷版ISSN 0485-1420 医学書院

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