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Ⅰ.緒言
脊索腫の頭蓋内発生頻度は,統計により種々異なるが,一般的には頭蓋内脊索腫(intracranial Chordoma)は,全脳腫瘍の0.1−0.3%を占めるといわれている25).最近の脳腫瘍全国集計調査報告Vol.221)によると,本邦では4年間の令脳腫瘍例中33例が記録されており,0.5%の頻度で,前記よりやや高くなっているが,それでも稀な脳腫瘍の1つである.
近年臨床に導入され,かつ急速に普及したComputed Tomography(CT)により,脳腫瘍の臨床においても数多くの知見が寄せられ,腫瘍の局在や拡がりはもとより,その病理組織学的性質も,かなりの程度まで推定し得る段階となってきた18).しかし「CT時代」といえる現在でも,本来稀な腫瘍であるがために,脊索腫のCT所見を解析した報告は少ない7,8,19,30).最近私共は,頭蓋内脊索腫の1例を経験したので,その臨床経過にCT所見を併せ,若干の文献的考察を加えて報告する.
A case of chordoma was reported with a special reference to the computed tomography.
A 22-year-old female, who had been in good health, was admitted to Kagoshima University Hospital on December 8, 1978 with a chief complaint of diplopia. Physical examination was nothing particular and neurologic examination revealed the left abducent nerve palsy. The labolatory findings including blood count, serum electrolytes, hormonal study, carcinoembrynonic antigen (CEA) and a-fetoprotein were within normal limits. Plain skull films showed a retro-sellar calcification in combination with a bony erosion of the dorsum sellae and the clivus.
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