〔A−1〕小脳小多脳回の病理，他

　生直後死亡した例から，14歳までの9症例（先天性筋ジストロフィー2例，孔脳症2例，サイトメガロウイルス感染症1例を含む）。全例，大脳の小多脳回を合併していたが，大脳小多脳回は，必ずしも小脳小多脳回を合併しているとは限らなかった（脳梁欠損例など）。小多脳回の小脳での分布は，1例では片側にだけ認めたが，他の8例では，ほとんど対称的であり，うち2例では半球外側に広汎に認め，残り6例では，裂溝に接した部位が，小脳表面に認めた。広汎に認めた2例では，歯状核の小多脳回を合併しており，この2例のほかに先天性筋ジストロフィーの2例では，プルキンエ細胞の遊走障害を思わせるヘテロトピーを認めた。2症例で行なった連続切片での検索により，1切片では島状に見えた顆粒細胞層・分子層も，連続性を保ち，髄膜，分子層，プルキンエ細胞層，顆粒細胞層，白質という位置関係も保たれており，融合したと思われる分子層の中央には，髄膜血管が必ず認められていた。0か月，4か月，10か月の3症例を比較することにより，外顆粒がなくなるにつれて，各小葉間の融合像は強くなっているようであり，分子層の融合は，生後も進行するように思われた。数例に共通して認められた所見としては，2核のプルキンエ細胞，プルキンエ細胞樹状突起の限局性円型腫大像やカクタス像，有髄線維のプルキンエ細胞や分子層へのヘテロトピー像を認めた。