指定討論：McArdle病のContracture—発生機序に関する生化学的考察

Contracture in McArdle's disease: Biochemical aspect

　McArdle病は，1951年に発見された筋phosphorylaseの欠損による遺伝性の筋疾患で，今日，筋糖原病の第Ⅴ型として分類されている。その特徴は，生来から運動持続能力が低下し，乏血下において前腕運動検査を行なうとcontractureを呈し，また筋にglycogenの蓄積を認める点である。McArdle病は，わが国ではまだ発見されていないが，文献上すでに55例が記載されている。

　著者は，米国においてMcArdle病にみられる特有な筋のcontractureの発生機構について研究したことがあり，本日のシンポジウムでは，これに関する著者の考えを述べ，また現時点における研究上の問題点を整理してみたいと思う。