Subacute Myelo-Optico-Neuropathy（SMON），およびChinoform中毒家兎における末梢神経の病理学的研究—2．実験的キノホルム中毒家兎における末梢神経系の病理学的研究

Pathological studies of the peripheral nerves in subacute myelo-optico-neuropathy (SMON) and chinoform intoxicated rabbits:2. Histopathological studies of the peripheral nervous system in rabbits intoxicated with chinoform

Ⅰ．緒言

　SMONとキノホルムとの関連については，本論文の1^1）で述べたように，臨床的および疫学的に，SMONの一次的原因としてキノホルムが有力であることが明らかにされてきている。一方キノホルムがSMONの一次的原因であることを証明するために，SMONと同様の神経系病理所見がキノホルム投与動物において認められうるか否かが明らかにされなければならない。現在までに文献上，豊倉ら^2）のキノホルム静注家兎における末梢神経障害の研究，立石ら^3）のキノホルム経口投与イヌにおける脊髄，視神経，末梢神経障害の研究がみられる。これらはいずれも光学顕微鏡による研究で，電子顕微鏡による研究はみられない。本論文では，キノホルム投与家兎の脊髄，視神経，末梢神経系にどのような病理形態学的変化が生じるかを光顕および電顕的に明らかにし，とくに末梢神経系の病理学的所見に検討を加えることを目的とした。

　Chinoform was administered to 34 rabbits, initially weighing 2 to 3 kilogram each, intravenously or orally. Seven rabbits were used as the control.

Within 2 weeks after the administration there occured diarrhea or constipation and loss of the body weight, and weakness of the hind legs within 2 to 4 weeks. However after 6 to 8 weeks their body weights were restored in spite of succession of the chinoform administration.