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ギラン・バレー症候群(GBS)の病態メカニズムには補体が関わっており,これまでにin vivoおよびin vitroの実験系において補体阻害薬の有効性が示されている。最近,本邦でC5モノクローナル抗体のエクリズマブの安全性と有効性に関するランダム化比較試験が行われ,プラセボ投与群と比較してエクリズマブ投与群でGBSの予後が良好である可能性が示唆された。今後,補体を標的とした新規治療により重症例の予後が改善されることが期待される。
Abstract
Complement activation is involved in the pathogenetic mechanism of Guillain-Barré syndrome (GBS). To date, the effectiveness of complement inhibitors for GBS has been shown by in vitro and in vivo studies. A recent Japanese randomized controlled trial with eculizumab, a monoclonal antibody against the complement C5, indicated that eculizumab might improve the outcomes of GBS patients at six months from onset. In future, the prognosis of severe GBS cases may possibly be improved by a novel therapy targeting the complement.
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