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BRAIN and NERVE Volume 67, Issue 11 （November 2015）

BRAIN and NERVE 67巻11号（2015年11月発行）

Japanese English

増大特集ギラン・バレー症候群のすべて—100年の軌跡

脱髄型ギラン・バレー症候群の標的分子 Target Molecule for a Demyelinating Type of Guillain-Barré Syndrome, Acute Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy 森雅裕 ¹ Masahiro Mori ¹ ¹千葉大学大学院医学研究院神経内科学 ¹Department of Neurology, Graduate School of Medicine, Chiba University キーワード：ギラン・バレー症候群 , 急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー , 標的分子 , モエシン , サイトメガロウイルス , Guillain-Barré syndrome , acute inflammatory demyelinating polyneuropathy , target molecule , moesin , cytomegalovirus Keyword: ギラン・バレー症候群 , 急性炎症性脱髄性多発ニューロパチー , 標的分子 , モエシン , サイトメガロウイルス , Guillain-Barré syndrome , acute inflammatory demyelinating polyneuropathy , target molecule , moesin , cytomegalovirus pp.1359-1369

発行日 2015年11月1日 Published Date 2015/11/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416200306

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ギラン・バレー症候群は脱髄型（AIDP）と軸索型（AMAN）に分かれ，後者はガングリオシドが標的分子であることが明らかにされているが，特に欧米で比率の高い脱髄型は長年研究が続けられてきたにもかかわらず，その標的分子が明らかにされてこなかった。近年，ランヴィエ絞輪部周辺の分子に注目が集まり，サイトメガロウイルス関連AIDPではモエシンが標的抗原であることが報告されている。

Abstract

Guillain-Barré syndrome is classified into demyelinating type, acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) and axonal form, acute axonal motor neuropathy (AMAN). It has been clearly established that the target molecule for the former is a ganglioside. In contrast, despite years of effort, the target molecule for the latter has not been identified. Recently, molecules around the nodes of Ranvier have entered the spotlight, and "moesin" was reported to be a target molecule for cytomegalovirus associated-AIDP.