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ギラン・バレー症候群(GBS)の治療は血漿浄化療法と経静脈的免疫グロブリン療法が確立されており,その有効性はほぼ同等である。これらの治療で多くの症例は改善する。しかしながら一部の症例では発症後1年の時点で歩行に介助が必要であり,新規治療法が望まれる。GBSの神経障害には補体が関与するため,現在英国と本邦で重症例を対象に補体阻害薬の試験が進行中である。今後,新規治療法により重症例の予後が改善されることが期待される。
Abstract
The efficacy of plasma exchange (PE) and intravenous immunoglobulin (IVIg) therapies for Guillain-Barré syndrome have been established by numerous randomized controlled trials. However, 10-20 % of GBS patients cannot walk without aid after one year from onset of the disease. Thus, new treatment is required for these intractable cases. The Japan GBS outcome study (J-GOS) has been conducted to identify clinical or biological markers that predict the prognosis of Japanese GBS patients at an early stage. In the future, we expect to provide intractable patients so predicted with novel therapy, including molecular target drugs.
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