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BRAIN and NERVE Volume 70, Issue 4 （April 2018）

BRAIN and NERVE 70巻4号（2018年4月発行）

Japanese English

増大特集 Antibody Update 2018

視神経脊髄炎関連疾患と自己抗体 Autoantibodies in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders 中島一郎 ¹ , 赤石哲也 ² Ichiro Nakashima ¹ , Tetsuya Akaishi ² ¹東北医科薬科大学医学部老年神経内科学 ²国立病院機構米沢病院神経内科 ¹Department of Neurology, Tohoku Medical and Pharmaceutical University ²Department of Neurology, Yonezawa National Hospital キーワード：視神経脊髄炎 , アクアポリン4 , ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白 , 多発性硬化症 , 自己抗体 , neuromyelitis optica , aquaporin-4 , myelin oligodendrocyte glycoprotein , multiple sclerosis , auto-antibody Keyword: 視神経脊髄炎 , アクアポリン4 , ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白 , 多発性硬化症 , 自己抗体 , neuromyelitis optica , aquaporin-4 , myelin oligodendrocyte glycoprotein , multiple sclerosis , auto-antibody pp.297-304

発行日 2018年4月1日 Published Date 2018/4/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416201003

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視神経脊髄炎（NMO）は従来，多発性硬化症の亜型として考えられていたが，2004年に特異的な自己抗体NMO-IgGが発見されて以来，独立した疾患概念として確立されてきた。また，2012年には抗ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白（MOG）抗体が関与する視神経脊髄炎関連疾患が報告され，抗MOG抗体が陽性の症例の中に視神経脊髄炎と類似の症状を呈するものが含まれていることも判明している。

Abstract

Neuromyelitis optica was previously considered a subtype of multiple sclerosis until a specific serum antibody, NMO-IgG, was discovered in 2004. In 2012, anti-MOG antibody was found specifically in the serum of patients whose presentation was similar to those with neuromyelitis optica. These autoantibodies are pathogenic and are important disease markers when reaching a diagnosis.