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Rinsho Hinyokika Volume 26, Issue 4 （April 1972）

臨床泌尿器科 26巻4号（1972年4月発行）

Japanese English

原著

両側性副腎性褐色細胞腫の1例 BILATERAL ADRENAL PHEOCHROMOCYTOMA: A CASE REPORT 新村研二 ¹ , 井沢明 ¹ , 村井勝 ¹ , 勝岡洋治 ¹ , 名出頼男 ¹ , 田崎寛 ¹ , 東福寺英之 ¹ , 桜田知己 ² , 木下英親 ³ , 木村哲 ³ Kenji Niimura ¹ , Akira Izawa ¹ , Masaru Murai ¹ , Yoji Katsuoka ¹ , Yorio Naide ¹ , Hiroshi Tazaki ¹ , Hideyuki Tofukuji ¹ , Tomomi Sakurada ² , Hidechika Kinoshita ³ , Satoru Kimura ³ ¹慶応義塾大学医学部泌尿器科学教室 ²慶応義塾大学医学部医化学教室 ³国立栃木病院泌尿器科 ¹Department of Urology, Keio University, School of Medicine ²Department of Biochemistry, Keio University, School of Medicine ³Department of Urology, Tochigi National Hospital pp.311-318

発行日 1972年4月20日 Published Date 1972/4/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413201365

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Abstract 文献概要
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緒言

　Phecchromccytoma（Ph）は，副腎髄質や傍神経節などchrom親和性細胞の存する所より発生する腫瘍で，Epinephrine（E），Norepinephrine（NE），Dopamineなどcatecholamine　（CA）を過剰に産生し，そのため発作性または持続性の高血圧や基礎代謝率の上昇，過血糖，血漿遊離脂肪酸の上昇など代謝亢進を来たす疾患である^1）。

　またPhは原発性aldosterone症，cushing症候群と同様，高血圧症を主症状の一つとしている副腎疾患でもあり，手術により腫瘍を摘出し得れば根治しうる疾患であるため，臨床上極めて重要である。

A case of bilateral adrenal pheochromocytoma in a 18 year old female with sustained hypertention and high fever, was reported. Measurements of urinary catecholamines and their metabolites were determined for the diagnosis of pheochromocytoma or for separate determinations of epinephrine and norepinephrine secretion of the tumor.