文献紹介 IgG4関連疾患におけるIgG4の役割

　IgG4関連疾患は近年本邦より発信された疾患概念であり，IgGのサブクラスの1つであるIgG4が中心的役割を担う．IgG4は非常に特徴的な構造を持ち，他の免疫グロブリンと異なり，H鎖間におけるヒンジ部分の共有結合がなく，CH3領域の非共有結合も弱い．そのため，H鎖間が容易に解離し，H鎖とL鎖の一対はFc領域を介して他の一対と再結合しキメラ分子を構成する‘half antibody exchange’という特殊な形をとる．他のIgGが2つのFab領域で抗原と結合するのに対し，IgG4では抗原はどちらか一方のFab領域としか結合できないため，IgG4の抗原結合部位は1か所のみとなる．

　IgG4はIgEと同様に，Th2サイトカインにより産生を促進される．C1qとの結合が弱く，また，先述のように抗原との結合部位が1か所しかないこともあり，補体活性化作用がない．さらに，単球，好中球の膜上に存在するFcγRIIa，FcγRIIIbには結合しないため，細胞性免疫を十分に活性化させることができない．また，IgG1，IgEとも競合することが判明している．そのため，抗原刺激が補体活性，アレルギー反応を減弱させることから，アレルギー性疾患ではIgEを下げ炎症を抑える方向に働くといわれている．