Japanese
English
症例報告
多数の稗粒腫を伴ったmyeloma-associated systemic amyloidosisの1例
A case of myeloma associated systemic amyloidosis with multiple milium
新田 悠紀子
1
,
大野 稔之
1
,
森谷 鈴子
2
,
大橋 春彦
3
Yukiko NITTA
1
,
Toshiyuki OONO
1
,
Suzuko MORITANI
2
,
Haruhiko OOHASHI
3
1国立病院機構名古屋医療センター皮膚科
2国立病院機構名古屋医療センター病理部
3国立病院機構名古屋医療センター血液内科
1Department of Dermatology, National Hospital Organization Nagoya Medical Center, Nagoya, Japan
2Department of Pathology, National Hospital Organization Nagoya Medical Center, Nagoya, Japan
3Department of Hematology, National Hospital Organization Nagoya Medical Center, Nagoya, Japan
キーワード:
多発性骨髄腫
,
全身性アミロイドーシス
,
稗粒腫
Keyword:
多発性骨髄腫
,
全身性アミロイドーシス
,
稗粒腫
pp.476-479
発行日 2008年6月1日
Published Date 2008/6/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412102020
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要約 77歳,男性.内・外眼角に易出血性蝋様を呈した淡紅色丘疹,頸部には稗粒腫の多発した紫斑局面あり.頸部皮膚生検にてAL型アミロイドの沈着と稗粒腫を認め,電顕的検索でアミロイド線維を確認した.骨髄穿刺にて異型形質細胞の増加,Bence Jones蛋白λ型M蛋白を認めたが,骨病変は明らかではなかった.多発性骨髄腫を伴った全身性アミロイドーシスと診断した.プレドニゾロンとメルファランで治療したが,1年後に突然の下血をきたし,播種性血管内凝固(disseminated intravascular coagulation:DIC)を併発し,死亡した.
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