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Jibi Inkoka, Tokeibu Geka Volume 80, Issue 6 （May 2008）

耳鼻咽喉科・頭頸部外科 80巻6号（2008年5月発行）

Japanese English

原著

Sjögren症候群に伴った喉頭MALTリンパ腫の1例 A case of primary MALT lymphoma of the larynx associated with Sjögren's syndrome 安積靖敏 ¹ , 髙橋邦明 ¹ , 中山雅博 ¹ , 井村穣二 ² , 堀光雄 ³ Yasutoshi Asaka ¹ ¹茨城県立中央病院・茨城県地域がんセンター耳鼻咽喉科 ²茨城県立中央病院・茨城県地域がんセンター病理部 ³茨城県立中央病院・茨城県地域がんセンター血液内科 ¹Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery, Ibaraki Prefectural Central Hospital and Cancer Center, Kasama pp.387-390

発行日 2008年5月20日 Published Date 2008/5/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1411101270

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参考文献 Reference

Ⅰ．はじめに

　MALTリンパ腫（marginal zone B-cell lymphoma of MALT type）は，粘膜関連リンパ組織（mucosa-associated lymphoid tissue：以下，MALTと略す）を発生母地とする低悪性度のリンパ腫の一種で，1983年，Isaacsonら^1）によりその概念が提唱された。1994年のREAL分類から独立した疾患として採用されている。喉頭に発生することは非常に稀で，わが国からは1994年以降12例の報告があるに過ぎない^10～19）。今回われわれはSjögren症候群（以下，SSと略す）の経過中に，声門上に原発した喉頭MALTリンパ腫の1例を経験したので報告する。

　Mucosa-associated lymphoid tissue（MALT）lymphoma is usually associated with a chronic inflammatory disease, which is rarely encountered in the larynx. A 62-year-old patient presented with a 5-year-history of hoarseness. Laryngeal endoscopy showed a small dome-shape tumor covered with smooth mucosa on the right side of the false cord. Histopathological examination revealed non-neoplastic cells with marked infiltration by lymphocytes. Three years later, similar lesion developed in another side of the false cord. Final histopathological diagnosis was MALT lymphoma. MALT lymphoma at rare sites requires proper recognition in order to prevent misdiagnosis and we emphasized the importance of appropriate clinical management.