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Rinsho Ganka Volume 51, Issue 5 （May 1997）

臨床眼科 51巻5号（1997年5月発行）

Japanese English

特集第50回日本臨床眼科学会講演集（3）

学会原著

Idiopathic polypoidal choroidal vasculopathyと思われる1例 A case of presumed idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy 佐藤真紀子 ¹ , 新美勝彦 ² Makiko Satoh ¹ , Katsuhiko Niimi ² ¹横瀬医院 ²藤田保健衛生大学坂文種報徳会病院眼科 ¹Yokose Clinic ²Dept of Ophthalmol, Fujita Health Univ, Banbuntane Hotokukai Hosp pp.831-834

発行日 1997年5月15日 Published Date 1997/5/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410908753

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Abstract 文献概要
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（26C1-2）　Idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy （以下，IPCV）は1990年にYannuzziが初めて記載した病名である。黒人の中年女性に多くみられる再発性の漿液血性の色素上皮剥離と脈絡膜血管の異常なネットワークとポリープ状拡張を特徴とする。今回の症例は，44歳の日本人男性で，1年の間に網膜下出血が部位を変え，3か所に出没した。出血の消退した後は，色素上皮剥離または瘢痕病巣となり，出血病巣には新生血管はみられなかった。1年5か月の全経過後も視力は1.2を維持した。赤外螢光眼底造影検査が診断に有用だった。

We diagnosed a 44-year-old japanese male as idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy in the left eye. Subretinal hemorrhages recurred in three different areas during one year. No neovascular network was detected in the affected regions. The involved areas turned into cicatricial lesions or serous detachment of retinal pigment epithelium. The final visual acuity was 1.2. Indocyanine green angiography was useful in the diagnosis.