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先天前眼部ぶどう腫を呈したPeters奇形の病理組織を,免疫組織化学的方法も含め光学顕微鏡的,電子顕微鏡的に検討した。
症例は2か月,男児で,両眼にPeters奇形があり,左眼は,前眼部ぶどう腫を呈していた。全身的には,顎骨形成不全,心室中隔欠損等の合併症を伴っていた。角膜穿孔のため摘出した左眼球を,組織化学的,電子顕微鏡的に検討した。角膜中央は大部分デスメ膜や内皮を欠き,虹彩は明らかでなくその裏面に一層の色素細胞をみるのみであった。一方角膜周辺部では一部にデスメ膜や内皮がみられ,前眼部の形成異常は中央部に比べて比較的軽度であった。さらに,グリコサミノグリカンに関して免疫組織化学的に検討すると,ケラタン硫酸は角膜輪部から強膜前部にかけて存在しており,その分布異常は,鋸状縁を越えた部の強膜にまで及んでいた。本症例の発生機転には神経堤細胞の遊走異常が関与していると考えられ,その範囲はかなり広汎であることが示唆された。
A 2-month-old male infant with bilateral Peters' anomaly presented with anterior staphyloma in the left eye. The eye had to be enucleated due to spontaneous perforation. Electron microscopy showed the corneal abnormalities to be more pronounced in the central than peripheral cornea. The central cornea showed absence of Descemet's membrane and endothelial cells. Immunohistochemical staining with anti-bodies to glycosaminoglycans demonstrated that keratan sulfate was present not in the central cornea but in the sclera anterior to the equator. These findings suggested disturbed migration of mesenchymal cells and differentiation in wide area of the anterior segment.
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