ベタキソロール点眼液の眼圧下降効果と患者の呼吸機能に及ぼす影響

Effect of topical betaxolol on the intraocular pressure and respiratory function in patients with glaucoma or ocular hypertension

（18-P3-18）　β1選択性遮断薬であるべタキソロール点眼液を高眼圧症と各種緑内障患者に投与し，52例で眼圧下降効果，21例で呼吸機能を評価した。投与開始1か月後の眼圧下降度は，第一選択薬として単独投与した35例では3.6±2.7mmHg，追加投与した11例では1.6±2.0mmHg，前治療薬を本剤に変更した6例では0.5±1.0mmHgであった。6か月後に3mmHg以上の眼圧下降を示した例は，単独投与群で75％，追加投与群で50％であった。投与開始から1,3,6か月後の時点では，単独投与群だけに各時点で有意な眼圧下降があった。呼吸機能の指標としてのピークフロー値は，投与前と3か月後で変化率に有意差はなく，年齢と性別にも無関係であった。本剤は高齢者にも安全であると推定された。

We treated 52 patients with ocular hypertension or various types of glaucoma by instillation of betaxolol. It was given as a first line medication in 35 patients. Reduction in intraocular pressure (TOP) averaged 3.6±2.7mmHg one month after medication (p＜0.0001). In 11 patients who received betaxolol as additive therapy, it averaged 1.6±2.0mmHg (p=0.003). In 6 patients who received betaxolol as replacement, it averaged 0.5±1.0mmHg (p=0.103) . At 1, 3 and 6 months after onset of betaxolol, the IOP was significantly reduced in the group receiving as first line medication. We additionally measured the peak flow value as indicator of respiratory function in 21 patients. There was no difference in the peak flow value before and 3 months after betaxolol. The value was independent on the age or sex. The finding suggests that topical betaxolol does not induce untoward effects in aged patients.