脈絡膜骨腫の長期経過と中心性脈絡膜萎縮症との関連

Natural history of choroidal osteoma and relationship with central choroidal atrophy

　脈絡膜骨腫の3例を最高9年間にわたり長期間経過観察し，以下の知見を得た。①本症の経過と予後は一定ではなく，かなりのばらつきがある。②本症は眼底後極部に限局した網脈絡膜萎縮巣を呈しうる疾患である。③眼底後極部に網脈絡膜萎縮巣を呈した場合には，脈絡膜ジストロフィーや近視性網脈絡膜萎縮などの中心性脈絡膜萎縮症と鑑別する必要があり，鑑別には超音波検査やCTが有効と思われた。④decalcificationのため腫瘍が消失する可能性がある。

We followed up 3 cases of choroidal osteoma for up to 9 years. The size of the osteoma and course of visual acuity failed to show a definite pattern. The osteomatous lesion resulted in severe focal chorio-retinal atrophy in the posterior fundus. Ultrasono-graphy and computed tomography were useful indetecting the extent of osteoma. They were also of value in differentiating choroidal atrophy due to osteoma from atypical focal choroidal atrophy, high myopia and central choroidal dystrophy. Decalcification of choroidal osteoma occasionally resulted in regression of the tumor leaving an atypical choroidal atrophy.