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要約 目的:角膜上皮障害のあるデュオトラバ®使用症例でミケルナ®に変更3か月後の角膜上皮障害を比較検討した。
対象:2017年1月1日〜2017年8月31日に済生会有田病院でデュオトラバ®にて緑内障治療していた19例19眼。平均眼圧は13.6±3.2mmHg,平均点状表層角膜症(SPK)スコアは1.42±0.77点,平均涙液層破壊時間(BUT)は2.47±0.90秒であった。デュオトラバ®以外の併用薬のある症例を含んでいる。
方法:デュオトラバ®からミケルナ®に変更前と変更3か月後の眼圧,SPKスコア,BUTについて対応あるスチューデントのt検定を用いて後ろ向きに統計学的検討を行った。
結果:ミケルナ®変更3か月後の眼圧,SPKスコア,BUTはそれぞれ13.9±3.6mmHg,0.89±0.74点(p<0.05),3.53±2.03秒であった。点眼変更後で眼圧とBUTに有意差はなく,SPKスコアは統計学的に有意な改善がみられた。
結論:ミケルナ®はデュオトラバ®と同等の眼圧下降効果があり,角膜上皮障害を軽減する可能性がある。
Abstract Purpose:To report changes in corneal epithelial lesions following switching from fixed-combination ophthalmic solution of timolol maleate and travoprost to that of carteolol hydrochloride and latanoprost for glaucoma.
Cases and Method:This study was made on 19 eyes of 19 cases of glaucoma. The series comprised 9 males and 10 females. The age averaged 74.3±6.8 years. They had been treated by instillation of fixed-combination ophthalmic solution of timolol maleate and travoprost. The treatment was switched to fixed-combination of carteolol hydrochloride and latanoprost. After switching, they were followed up for 3 months regarding intraocular pressure(IOP), superficial punctate keratopathy(SPK), and break-up time of precorneal tear film(BUT).
Results:Before switching, IOP averaged 13.6±3.2 mmHg, SPK score averaged 1.42±0.77 points, and BUT averaged 2.47±0.90 seconds. Three months after switching, there were no significant differences in IOP or BUT. SPK score showed significant improvement one and 3 months after switching(p<0.001).
Conclusion:Topical treatment with fixed-combination of carteolol hydrochloride and latanoprost showed IOP-lowering effect similar to fixed combination of timolol maleate and travoprost, and showed findings suggesting that it may alleviate corneal epithelial disporders.
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