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特集 第38回日本臨床眼科学会講演集 (その1)
学術展示
Iridocorneal endothelial (ICE)症候群における角膜内皮細胞の形態と機能
Morphology and function of corneal endothelium in iridocorneal endothelial syndrome
松原 正男
1
,
新家 真
1
,
北沢 克明
1
,
大原 国俊
2
Masao Matsubara
1
,
Makoto Araie
1
,
Yoshiaki Kitazawa
1
,
Kunitoshi Ohara
2
1東京大学医学部眼科学教室
2自治医科大学眼科学教室
pp.188-189
発行日 1985年2月15日
Published Date 1985/2/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410209341
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- Abstract 文献概要
緒言 Iridocorneal endothelial (ICE) syndromeは,Essential iris atrophy, Chandler's syndrome, Cogan-Reese syndromeを同一の疾患群であるとして上記三疾患を総称するものである1).本症候群では角膜内皮細胞の異常が主病変であり,内皮細胞の虹彩面上への異常増殖により周辺虹彩前癒着,眼圧上昇,虹彩萎縮,瞳孔偏位等が生じるとされる.我々は本症候群の3例について角膜内皮細胞の形態と機能の測定を行った.
対象と方法 症例1:38歳,女.36歳時に左眼の瞳孔の不整に気付く.視力右1.2(n.c.),左1.2(n.c.).眼圧右16,左17mmHg.6時方向の瞳孔縁は下方に牽引され,5〜7時に周辺虹彩前癒着(PAS)をみる(図1).角膜は透明だが外下方の内皮面の反射はbeaten silver様を示す.右眼は正常.
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