Iridocorneal endothelial症候群の2症例

Two cases of iridocorneal endothelial syndrome

　Iridocorneal endothelial症候群と思われる2症例を報告した。症例1は69歳，女性。両眼とも虹彩は萎縮し，1眼の瞳孔は偏位していた。隅角にはほぼ全周でシュワルベ線を越える周辺虹彩前癒着がみられ，1眼には緑内障が合併していた。角膜内皮細胞密度は両眼とも低下していた。以上の所見より両眼性の原発性虹彩萎縮症と診断した。症例2は58歳，女性。片眼に角膜浮腫，混濁，軽度の虹彩萎縮がみられ，隅角もほぼ全周で閉塞していた。角膜内皮は正常のモザイク構造が失われていた。緑内障は合併していなかった。以上の所見よりChandler症候群と診断し，角膜浮腫に対し全層角膜移植を施行した。

Two females, aged 69 and 58 years, presented with iridocorneal endothelial syndrome. The first case showed bilateral iris atrophy. The chamber angle was occluded by peripheral anterior synechia in both eyes. Glaucoma present in one eye. Corneal endothelial cells were decreased by specular microscopy. This case was diagnosed as bilateral essential iris atrophy. The second case showed corneal edema with moderate iris atrophy and peripheral anterior synechia in one eye. Specular microscopy showed noticeable loss of mosaic pattern of endothelial cells. The findings were compatible with the diagnosis of Chandler syndrome. The affected eye was treated by penetrating keratoplasty.