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我々は硝子体出血に対する線溶療法としてウロキナーゼ(以後U.K.)を使用し,まず全身投与では13症例に1回量6,000〜6万I.U.のU.K.を静注,点滴静注し,7例に視力改善を認めた。一方局所注入療法では12症例に1回量24,000 I.U.のU.K.を硝子体内注入し,8例に視力改善を認めた。術後合併症として,一過性の虹彩炎,前房蓄膿が出現したが緑内障は認めなかった。また,1例に網膜剥離を認めたが,これが手術操作によるものか否かは断定できない。U.K.投与による血液の線溶能,凝固能に特記すべき変動はみられなかった。ウサギを使用した動物実験では対照群と比較して,U.K.投与群では,人工的硝子体出血の明らかな吸収過程の促進が認められた。
Experimental vitreous hemorrhage was induced in both eyes of 6 rabbits by injecting 0.2 ml of auto-logous whole blood into the vitreous. Intravitreous injection of 24,000 IU/0.2 ml of urokinase was given to one eye of each rabbit either one hour after or 4 days after the blood injection, and the other eye was used as control. In both groups urokinase-treated eyes showed considerably better absorption of hemorrhage in 3 weeks, while the control eyes still had opacities.
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