Japanese
English
- 有料閲覧
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
緒 言
Riiegcr's syndromeはRiegerが1935年報告した1)ものがもとになつたもので,わが国では報告例も少なく2〜7),比較的稀な遺伝性色彩の強い疾患8)である。これは角膜および虹彩を含む隅角部の先天性形成不令であり,ほとんど常に緑内障を生じているか,緑内障に進展することが多い疾患である。また,眼症状以外に感音性難聴,歯牙,顎骨等の異常も出現する2〜14)。われわれは本症と思われる1例を経験したので報告する。
A 16-year-old boy manifested typical clinicalfeatures of mesodermal dysgenesis of the anterior segment (Rieger's syndrome). There was hypo-plasia of the anterior iris leaf and an anomaly of the anterior chamber angle. The intraocular pressure was grossly elevated. There were extra-ocular involvements as neural hearing loss, dental and skeletal anomalies. This case did not belong neither to the type I or II as classified by Ta-kahashi as it showed the mixed type. We per-formed trabeculectomy for the right eye. Ten months after surgery, the visual functions remain satisfactory with topical pilocarpine and epine-phrine.
Copyright © 1979, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.