Lincomycinの眼内移行に関する研究I—Lincomycinの局所使用について

Penetration of Lincomycin into Tissues of Rabbit Eye (Report I):Local Administration of Lincomycin

I．緒言

　Lincomycin （以下LCM）は1962年，米国Upjohn社によつて開発された新しい抗生剤で，新放線菌Streptomyces lincolnensis var．lin—colnensisの培養濾液より得られた塩基性の抗生物質である。白色の結晶で水に易溶，メタノールおよびエタノールに可溶で，分子式はC₁₈H₃₄N₂O₆S・HClH₂O，分子量は約461である。

　本剤はMacrolidesと同様，蛋白合成阻害剤であるが，Macrolidesのように構造式中に巨大な環状ラクトン構造をもたない点で，これと区別されている。しかしその抗菌スペクトルはグラム陽性菌に限られていること，Macrolides系抗生剤に高度耐性のブドウ球菌は，LCMに対しても高度耐性であることなどにより，Macrolides類似の抗生剤と考えられている。

The penetration of Lincomycin (LCM) into ocular tissues of the rabbit was investigated following local administration.

1) After instillation of 1% LCM eye-drop, 5 times every 5 minutes, the aqueous humour level was recognized during 1~6 hours. The concentration was found in the tissue of the anterior segment of the rabbit eye.

2) By 5mg/0.5ml subconjunctival injection, the aqueous humour level attained to the peak after 1/2 hour and maintained 6 hours thereaf-ter. The tissue concentration was observed excellently in the anterior segment of the eye and slightly in the posterior segment.