Rieger's Syndromeの新症状

The New Finding of Rieger's Syndrome

I．はじめに

　Rieger's Syndrome^1）は，先天性緑内障の1型であり，特異な症状を呈する疾患であることが認められている^2）〜8）。先天性緑内障の大部分はいわゆる牛眼であり，ほかは眼科的および全身的異常を伴つている一群に分類することができる^9）。

　Rieger's Syndromeは外観的には，眼軸長延長，巨大角膜，扁平角膜の傾向があり，牛眼に似ており，また高眼圧の処置は，たとえ同一であつても，細隙燈所見，眼球以外の所見では，牛眼と非常に異なつている疾患である。過去4年間に6例のRieger's Syndromeを経験し，新所見と思われるトルコ鞍拡大と神経性難聴を見出し，さらに，永久歯欠如，上顎骨発育不全との間に，一定の関係があり，これによりRieger's Syndro—meを二群に細分できることを見出したので報告する。

The Rieger's syndrome has been recognized as a rare type of congenital glaucoma with peculiar symptoms. Congenital glaucoma can be classified into two groups, namely buphthalmus in ordinary sense and congenital glaucoma acc-ompanied by systemic or other ophthalmic ab-normalities. Rieger's syndrome belongs to the latter group. Six cases of Rieger's syndrome were observed for past 4 years and two newfindings, which indicated that Rieger's syndro-me could be further classified into two groups, were found out. Results are as follows.