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症例は56歳女性。頭重感,左眼瞼下垂にて発症し,両側眼瞼下垂,両側全外眼筋麻痺,両側顔面神経麻痺,左舌下神経麻痺を呈した。抗核抗体価が1,280倍と高値であった以外に異常所見はなかった。発症後36日目よりプレドニゾロン40mgを連日投与し症状は改善したが,抗核抗体価は変化なかった。本症例の脳神経障害の原因には,Guillain-Barre症候群の脳神経型や抗核抗体が陽性なことから膠原病などの自己免疫疾患が考えられた。抗核抗体陽性の多発脳神経障害の報告と比較して,本症例は抗核抗体価が高値で運動神経のみが障害され,その多くが両側性障害であり,全外眼筋麻痺を伴ったことが特徴的であった。また,副腎皮質ステロイド薬療法が有効であったことはこれまでの報告と同様であった。現時点では,膠原病を示唆する所見はないが,今後の経過観察と症例の蓄積が必要と考える。
A 56-year-old woman was admitted to our hospital because of bilateral ptosis, total ophthalmoplegia, bilat-eral facial palsy and left hypoglossal nerve palsy. Anti-nuclear antibody (ANA) showed high titer of 1280 but other data were normal. With oral prednisolone ther-apy (40 mg/day) , the symptoms improved gradually but ANA titer did not show any significant change. We thought multiple cranial neuropathy of the patient was due to autoimmune disease such as collagen disease or cranial nerve type of Guillain-Barre syndrome from her symptoms and positive ANA.
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