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脳腫瘍に対する遺伝子治療を成功させるための重要な課題の一つは,目的遺伝子の腫瘍細胞への効率的な導入である。今回われわれは,種々のグリオーマ培養細胞やラット脳腫瘍モデルを用いて,adellovirus vectorによる遺伝子導入法の感染効率や遺伝子発現期間および正常脳に対する毒性などを検討した。In vitroでは,adenovirus vectorはラット,ヒトなどの種に関係なく,また極めて低いMOIでも脳腫瘍細胞に高い遺伝子導入効率を示した。In vivoでの脳腫瘍内注入法により,高い遺伝子導入が得られたが,腫瘍辺縁部での発現が強い傾向があり,また腫瘍に接する正常脳組織の一部にも認められた。腫瘍選択性や発現期間などの改良すべき点もあるが,adenovirus vectorは脳腫瘍に対する薬剤感受性遺伝子治療や癌抑制遺伝子治療などの導入方法として非常に有効であると考えられた。
Recent advances in molecular biology have per-mitted significant progress toward the treatment of malignant brain tumors using gene transduction methods. Adenovirus vectors have recently been shown to transduce genes successfully into brain tumor cells both in vitro and in vivo. We have investigated the feasibility of gene transduction for brain tumors using adenovirus vectors.
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