星膠細胞系腫瘍におけるCOX-2の発現とCOX-2選択的阻害剤の抗腫瘍効果

Expression of Cyclooxygenase(COX)-2 in Astrocytic Tumors and Anti-tumor Effects of Selective COX-2 inhibitors

星膠細胞系腫瘍におけるCOX-2の発現とCOX-2選択的阻害剤の抗腫瘍効果について検討した。星膠細胞系腫瘍25例について免疫組織染色法でCOX-2の発現を検討した結果，膠芽腫の75％，退形成性星細胞腫の14％に陽性細胞を認めたが，星細胞腫の全てが陰性であった。また培養グリオーマ細胞9株のうちイムノブロット法でCOX-2の発現が認められたのは2株のみであった。COX-2選択的阻害剤であるNS398およびエトドラクは培養グリオーマ細胞において細胞増殖抑制効果を示し，アポトーシスを誘導した。星膠細胞系腫瘍では腫瘍組織，培養細胞ともにCOX-2の発現頻度は高くなかったが，組織学的悪性度とCOX-2の発現には関連が認められ，COX-2選択的阻害剤による星膠細胞系腫瘍の治療も選択の1つになる可能性が示唆された。

Cyclooxygenase（COX）-2 of astrocytic tumors was studied by immunohistochemistry. COX-2 was expressed in 8 of 12（75％） glioblastoma multiforme, 1 of 7（14％） anaplastic astrocytoma, but none in astrocytoma. COX-2 was detected by an immnoblotting in 2 of 9 human glioblastoma cell lines（KNS42 and U138）. In glioblastoma cell lines, NS398 and Etodolac inhibited cell proliferation and induced apoptosis. The result showed that COX-2 expression may be related with histological grades and COX-2 inhibitors will be one of promising therapeutic tools in human astrocytic tumors.

（Received : July 9, 2005）