雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Brain and Nerve No to Shinkei Volume 41, Issue 12 （December 1989）

Brain and Nerve 脳と神経 41巻12号（1989年12月発行）

Japanese English

原著

螢光抗体二重染色法による脳腫瘍組織内浸潤リンパ球の活性化および抗原提示細胞の解析 ANALYSIS OF ACTIVATED LYMPHOCYTES AND ANTIGEN-PRESENT MACROPHAGE IN HUMAN BRAIN TUMORS USING DOUBLE IMMUNOFLUORESCENCE STAINING 国塩勝三 ¹ , 三島宣哉 ¹ , 松久卓 ¹ , 津野和幸 ¹ , 前城朝英 ¹ , 重松秀明 ¹ , 松海信彦 ¹ , 松本健五 ¹ , 古田知久 ¹ , 西本詮 ¹ , 白石哲也 ² Katuzo Kunishio ¹ , Nobuya Mishima ¹ , Takashi Matsuhisa ¹ , Kazusati Tsuno ¹ , Hideaki Maeshiro ¹ , Hideaki Shigematsu ¹ , Nobuhiko Matsumi ¹ , Kengo Matsumoto ¹ , Tomohisa Furuta ¹ , Akira Nishimoto ¹ , Tetsuya Shiraishi ² ¹岡山大学医学部脳神経外科 ²佐賀医科大学脳神経外科 ¹Department of Neurological Surgery, Okayama University Medical School ²Department of Neurosurgery, Saga Medical School pp.1195-1201

発行日 1989年12月1日 Published Date 1989/12/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1406206440

PDF(10642KB)

有料閲覧

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　抄録　抗ヒトモノクローナル抗体（Leu 1, Leu 2a, Leu 3a＋3b, LeuM 5, HLA-DR, IL−2 receptor，　HLA-A, B, C, Ki−67）を用いて，ヒト脳腫瘍組織（Glioma 18例，　metastatic tumor 10例）を免疫組織化学的に検索した。さらに蛍光抗体二重染色法を併用し，脳腫瘍組織内浸潤リンパ球の活性化，macrophageの抗原提示，脳腫瘍細胞の腫瘍組織適合複合体（MHC）抗原の発現，さらにこれらとKi−67陽性率より求めた腫瘍増殖能との関連性を検索した。その結果，MHC抗原の発現はリンパ球浸潤およびKi−67陽性率と関連はみられなかったが，Ki−67陽性率の高い腫瘍にリンパ球浸潤が多い傾向がみられた。蛍光抗体二重染色法の結果，glioma　，metastatic tumorではそれぞれLeu 2a陽性細胞の42.4％，　50.2％，　Leu3a＋3b陽性細胞の34.7％，　59.4％がHLA-DR陽性の活性化T cellであった。これら活性化T cellは，gliomaでは主に腫瘍内血管周囲に多くみられた。LeuM 5陽性細胞のうちHLA-DR陽性の抗原提示能を有する細胞はmetastatic tumor 67.3％で，gliomaの32.7％よりも高値であった。以上よりg1iomaでは既に活性化したT cellが選択的に腫瘍内に浸潤していくか，もしくは腫瘍内の血管周囲で活性化されるものと推察された。

Twenty-eight human brain tumors (18 gliomasand 10 metastatic brain tumors) were examined immunohistochemically using anti-Leu 1, -Leu 2 a, -Leu 3 a + 3 b, -LeuM 5, -HLA-DR, IL-2 receptor, -HLA-ABC and Ki-67 monoclonal antibodies (MoAb). Also, in the specimens, in which Leu 1⁺ cells and Leu M 5⁺ cells infiltrate, simultaneous detection of Leu 2 a, Leu 3 a + 3 b, or LeuM 5 and HLA-DR, was performed by double immunofluo-rescence staining to analyze the T cell activation and antigen-present macrophage (MO).

Most of low-grade gliomas with low percentage of Ki-67⁺ cells showed only little lymphocyte and Mqφ's infiltration. There was a tendency toward a marked degree of T cell and MO in-filtration in malignant glioma with higher percen-tage of Ki-67⁺ cells. However, in metastatic brain tumors, MO did not tend to infiltrate. IL-2 re-ceptor⁺ cells was absent in the majority of brain tumors. Tumor cells and vascular endothelial cells also expressed HLA-DR antigens. The majority of tumor cells expressed HLA-A, B, C antigens. There were no correlation among the degree of T cell and MO infiltration, MHC antigen expres-sion, and percentage of Ki-67⁺ cells. Double im-munofluorescence staining demonstrated that 42. 4 % of Leu 2 a⁺ cells, 34. 7% of Leu 3 a⁺ + 3 b⁺ cells and 32.7% of M5⁺ cells are HLA-DR positive in glioma, and that 50. 2% of Leu 2 a⁺ cells, 59. 4% of Leu 3 a+3b⁺ cells and 67. 3% of LeuM 5⁺ cells are HLA-DR positive in metastatic brain tumors.

Our results indicated that in gliomas activated T cells infiltrated in tumor tissues, or T cells in-filtrating tumor tissues were activated around blood vessels.