クラビット（第一）

臨床薬理

●作用機序：本剤はレボフロキサシン（LVFX）を含有するニューキノロン（NQ）系の経口抗菌薬である．抗菌作用は細菌のDNA合成に関与するDNAジャイレース活性を阻害し，殺菌的に作用する．オフロキサシン（OFLX）の2倍の抗菌力を有する．

●吸収・分布・代謝・排泄：経口投与した場合，約2時間で最高血中濃度に達し，約4〜6時間の半減期を示す．体液・組織内移行は，眼球，脳組織を除くいずれの臓器にも良好で，特に喀痰，胆汁には良く，蓄積されることなく，ほとんど未変化体のまま尿中に排泄される．加えて，好中球内へも良好な移行が認められた．