モダシン（グラクソ—田辺）

臨床薬理

●作用機序：細菌の細胞壁合成（細胞壁ペプチドグリカン架橋形成）阻害により，殺菌的に作用する．本剤は，7位側鎖にアミノチアゾリル基を導入することにより，グラム陰性菌に対する抗菌力が増強し，カルボキシプロピルオキシイミノ基を導入することにより，β—ラクマターゼに対する安定性が向上した．また，3位側鎖のピリジニウムメチル基と2位のカルボキシル基の間で分子内塩をつくる構造と7位側鎖の陰性荷電とにより，緑膿菌を含むグラム陰性菌に対してすぐれた外膜透過性を示す．

●吸収・分布・代謝・排泄：血中濃度半減期は約1〜2時間で，喀痰，体液，組織内への移行は良好である．静脈内投与後，体内ではほとんど代謝されることなく高濃度に尿中に排泄される．