ALD（アルドラーゼ）

異常値の出るメカニズムと臨床的意義

　アルドラーゼ（aldolase：ALD）は分子量150kDaの四量体蛋白である．嫌気性解糖系酵素の1つであり，六炭糖のフルクトース-1,6-二リン酸（fructose-1,6-diphosphate：FDP）を2分子の三炭糖，ジヒドロキシアセトンリン酸（dihydroxyacetone phosphate：DHAP）とD-グリセルアルデヒド-3-リン酸に，六炭糖のフルクトース-1-リン酸（fructose-1-phosphate：FIP）をDHAPとD-グリセルアルデヒドに分解する^1,2）．

　ALDにはA（筋）型，B（肝）型およびC（脳）型の3種類のアイソザイムが存在する．これらの遺伝子は別々の染色体上にあり，A型は第16（q22-24），B型は第9（q21.3-22.3），C型は第17（cen-q21）染色体上に存在する^1）．また，発生分化の過程で各遺伝子の発現量が異なるため，アイソザイムの発現パターンは変化する^1）．