ChE（コリンエステラーゼ）

異常値の出るメカニズムと臨床的意義

　コリンエステラーゼ（ChE）は，その基質特異性がブロードなため，神経伝達物質であるアセチルコリンだけでなく，その類似物質の代謝にもかかわっている．ChEの遺伝性変異は，筋弛緩薬投薬時の遷延性の無呼吸が問題となり，薬理遺伝病と位置づけられている．したがって，欧米ではChE活性測定は術前検査として位置づけられており，活性の低下だけでなく阻害薬であるフッ化ナトリウム（NaF）あるいはディブカイン耐性の酵素が問題とされてきた．また，活性がほとんど認められない変異はサイレント型変異といわれている．

　一方，日本では，ChEが肝臓で作られ，その血中半減期がアルブミンなどより短く（約10日），また活性で測定できるため，鋭敏な蛋白合成能の指標として肝機能検査に応用されている．ほかに有機リン中毒やスクリーニング検査として，全般的な栄養状態の指標としても使用される．