アルドラーゼ(ALD)

異常値の出るメカニズムと臨床的意義

　アルドラーゼ(aldolase：ALD)は分子量150kDaの四量体蛋白である．嫌気性解糖系酵素の1つであり，六炭糖であるフルクトース-1,6-二リン酸(fructose-1,6-diphosphate：FDP)を２分子の三炭糖，ジヒドロキシアセトンリン酸(dihydoxyacetone phosphate：DHAP)とD-グリセルアルデヒド-3-リン酸に，フルクトース-1-リン酸(fructose-1-phosphate：FIP)をDHAPとD-グリセルアルデヒドに分解する^1,2)．

　ALDにはA(筋)型，B(肝)型およびC(脳)型の３種類のアイソザイムが存在する．これらの遺伝子は別々の染色体上にあり，A型は第16(q22-24)，B型は第９(q21.3-22.3)，C型は第17(cen-q21)染色体上に存在する¹⁾．また，発生分化の過程で各遺伝子の発現量が異なるため，アイソザイムの発現パターンは変化する¹⁾．