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Volume 67, Issue 3 （March 2022）

臨床放射線 67巻3号（2022年3月発行）

Japanese English

症例

先天性腎欠損を伴った精嚢腺嚢胞（Zinner症候群）が疑われた1例 A case of seminal veside cyst with congenital renal deficiency（Zinner syndrome）首藤直大 ¹ , 荒兼孝行 ¹ , 高橋裕絵 ¹ , 佐藤赤彦 ¹ , 岡田真広 ¹ , 大日方大亮 ² , 山口健哉 ² Naohiro Sudo ¹ ¹日本大学医学部附属板橋病院　放射線診断科 ²同　泌尿器科 ¹Department of Diagnostic Radiology Nihon University Itabashi Hospital キーワード： Zinner症候群 , 精囊腺囊胞 , 先天性腎欠損 Keyword: Zinner症候群 , 精囊腺囊胞 , 先天性腎欠損 pp.317-320

発行日 2022年3月10日 Published Date 2022/3/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000001884

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

Zinner症候群とは精嚢腺嚢胞，同側腎無形成，および同側射精管閉塞の3徴候を呈するまれな症候群である。Wolff管形成不全が原因とされており排尿障害や不妊，下腹部痛を主訴とする。今回我々は画像診断上Zinner症候群が疑われた症例を文献的考察もふまえて報告する。

Zinner syndrome is a rare triad caused by Wolffian duct dysplasia with unilateral renal aplasia, the same side of seminal vesicle cysts, and ejaculatory duct obstruction. We report a case of a patient with zinner syndrome who complained of lower abdominal pain. CT showed aplasia of the right kidney, soft tissue density near the ipsilateral cyst, MRI showed atrophy of the right seminal vesicle and fluid components suggestive of a vesicle cyst.