Seitai no Kagaku Volume 49, Issue 5 （October 1998）

生体の科学 49巻5号（1998年10月発行）

Japanese English

特集神経系に作用する薬物マニュアル1998

Ⅱ．チャネルに作用する薬物細胞内Ca2＋放出チャネル

cADPR／Ryanoid-ICR 村山尚 ¹ , 小川靖男 ¹ Takashi Murayama ¹ , Yasuo Ogawa ¹ ¹順天堂大学医学部薬理学教室 pp.424-426

発行日 1998年10月15日 Published Date 1998/10/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425901627

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　受精時には卵細胞の細胞内カルシウムイオン（以下，Ca^2＋）濃度が急激に上昇し，これが受精後のさまざまな反応の引き金となることが知られている。このCa^2＋上昇は細胞内Ca^2＋ストアからのCa^2＋遊離であることがわかっていて，ハムスター，マウスの卵ではイノシトール-1,4,5-3リン酸（IP₃）誘発性Ca^2＋遊離（IP₃-induced Ca^2＋release；IICR）機構が主要な経路であることが示されている。これに対して無脊椎動物のウニ卵では，IICRの阻害薬であるヘパリンを注入しても依然としてCa^2＋上昇が見られることから，ほかの機構を介している可能性が示唆されていた。最近になってサイクリックADPリボース（cyclic ADP-ribose；cADPR）とニコチン酸アデニンジヌクレオチドリン酸（nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate；NAADP）という2種類の物質が同定され，それぞれがCa^2＋遊離作用を持つことが明らかとなった^1）。本稿ではcADPRおよびNAADPによるCa^2＋遊離機構について概説し，関連する薬物について述べる。