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特集 現代医学・生物学の仮説・学説
2．分子生物・遺伝学
染色体異常
田中 修
1
1島根医科大学第一解剖学教室
pp.468-469
発行日 1993年10月15日
Published Date 1993/10/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.2425900610
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- Abstract 文献概要
概説
ヒトの染色体の形態学的研究は，メンデルの法則の再発見（1900）の前の1882年にFlem-mingが，角膜上皮の細胞分裂において22-28の染色体を示す細胞を記載したことに始まる。1903年，Suttonはバッタの研究により遺伝における染色体の重要性を示した。ヒトの核型に関する研究が進むとともに，ダウン症（1866，1959），ターナー症（1938），クラインフェルター症（1942）などのいわゆる染色体異常症候群が発見された。
染色体異常の解析は，1970年前後に各種分染法が相次いで開発されたことにより，個々の染色体の詳細な分析が可能となり，転座，欠失，重複などの異常に関連した遺伝子の単離が行なわれるなど，いちじるしく進歩した。
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