Kensa to Gijyutsu Volume 42, Issue 3 （March 2014）

検査と技術 42巻3号（2014年3月発行）

Japanese English

技術講座血液

ABL1遺伝子変異解析佐藤優実子 ¹ ¹東京大学医学部附属病院検査部 pp.224-230

発行日 2014年3月1日 Published Date 2014/3/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543104196

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Abstract 文献概要
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参考文献 Reference

Point

●白血病では病型に特徴的な染色体転座が認められ，これによって，転座切断点付近にある遺伝子同士が融合したキメラ遺伝子が形成される．

●キメラ遺伝子の検出は診断や治療法の決定，治療効果の判定に役立つ．

●慢性骨髄性白血病（chronic myeloid leukemia，CML）やフィラデルフィア染色体陽性の急性リンパ性白血病（Philadelphia chromosome-positive acute lymphocytic leukemia，Ph+ALL）の治療薬として，チロシンキナーゼ阻害剤（tyrosine kinase inhibitor，TKI）が用いられる．

●CMLやPh+ALL症例のなかにはTKIが効かない症例もあり，その原因の多くはABL1遺伝子の変異である．

●TKIが効かない症例では，ABL1遺伝子の解析結果を基に治療方針（治療の継続，治療薬の変更など）を検討する．