Kensa to Gijyutsu Volume 37, Issue 7 （July 2009）

検査と技術 37巻7号（2009年7月発行）

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病気のはなし

全身性IgG4関連疾患山本元久 ¹ , 鈴木知佐子 ¹ , 高橋裕樹 ¹ , 篠村恭久 ¹ ¹札幌医科大学医学部内科学第一講座 pp.610-616

発行日 2009年7月1日 Published Date 2009/7/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543102476

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サマリー

　全身性IgG4関連疾患(systemic IgG4-related plasmacytic syndrome，SIPS)は，高IgG4血症と病変腺組織中の著明なIgG4陽性形質細胞浸潤を特徴とする全身性の慢性疾患である(図1)．涙腺，唾液腺，甲状腺，肺，膵臓，腎臓，前立腺などが炎症の標的とされうる．硬化性病変・腫瘤形成性病変による機能障害を呈することがあり，多くはステロイド剤が奏効する．従来のミクリッツ病(Mikulicz's disease)，キュットナー腫瘍(Kuttner's tumor)，自己免疫性膵炎，間質性腎炎の一部などがこれに包括されると考えられ，各領域において疾患の定義およびカテゴリーの見直しが始まっている．