Kensa to Gijyutsu Volume 36, Issue 7 （July 2008）

検査と技術 36巻7号（2008年7月発行）

Japanese English

次の文献→

病気のはなし

特発性血小板減少性紫斑病尾崎由基男 ¹ ¹山梨大学医学部臨床検査医学 pp.594-597

発行日 2008年7月1日 Published Date 2008/7/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543102113

PDF(391KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、594ページから597ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

サマリー

　特発性血小板減少性紫斑病(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)は，急性または慢性に経過する後天性の血小板減少症であり，皮膚や粘膜の出血を主症状とする疾患である．血小板減少の原因となるような明らかな基礎疾患や遺伝的要因がないため特発性血小板減少性と命名されているが，現在では免疫学的機序によるものと考えられている．赤血球や白血球など他の血球成分には異常なく，また凝固線溶系にも変化はない．予後は比較的よく，ITPによる出血で死亡することは少ない．ITP治療の第一選択は副腎皮質ステロイドであるが，一部にはステロイドに反応しない難治性の症例も存在する．最近になりITP患者に高率にヘリコバクターピロリ菌の感染があり，除菌によりITPが治癒することが明らかになった．