Kensa to Gijyutsu Volume 35, Issue 4 （April 2007）

検査と技術 35巻4号（2007年4月発行）

Japanese English

病気のはなし

血友病香川和彦 ¹ ¹東京医科大学臨床検査医学講座 pp.330-335

発行日 2007年4月1日 Published Date 2007/4/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543101672

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サマリー

　血液凝固第Ⅷ因子異常症である血友病Aと，第Ⅸ因子異常症である血友病Bは，伴性劣性遺伝形式による代表的な先天性の止血異常症である．重症型では，幼少期から深部出血，特に関節筋肉出血を繰り返し，血友病性関節症に移行しやすい．出血時には凝固因子製剤による補充療法を行うが，経過中に同種抗体(インヒビター)が発生すると，バイパス療法などへの切り替えが必要となる．インヒビターに対する免疫寛容療法や，非出血時にも補充し続ける定期補充療法についても，その有効性が期待されている．