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Rinsho Kensa Volume 42, Issue 9 （September 1998）

臨床検査 42巻9号（1998年9月発行）

Japanese English

今月の主題 in situ hybridization

話題

Creutzfeldt-Jakob病とin situ hybridization 重松和人 ¹ Kazuto SHIGEMATSU ¹ ¹長崎大学医学部第二病理キーワード：プリオン , 過剰発現遺伝子 , 感染脳 Keyword: プリオン , 過剰発現遺伝子 , 感染脳 pp.1023-1026

発行日 1998年9月15日 Published Date 1998/9/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903838

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

1．はじめに

　Creutzfeldt-Jakob病（CJD）をはじめとする伝播性海綿状変性脳症を総称してプリオン病と呼ぶが，神経細胞表面に発現する糖蛋白の一種であるプリオン蛋白（PrP）からできた異常蛋白分解抵抗性プリオン蛋白が病原因子の実体であると考えられている^1）．プリオン病には，グリア線維性酸性蛋白（GFAP）をはじめ，過剰に発現する遺伝子が報告されており^2,3），ここでは，そうした遺伝子の局在をin situ hybridization　（ISH）法を用いて示す．