遺傳性汎発性色素異常症（遠山・市川・平賀）／Paget氏病

　16歳女子。両親に血族結婚なく，同胞5名，その他血族に色素異常症を見ないと云う。現在の色素異常は4,5歳頃にその存在に気づかれた。以後漸次著明となり，現在に至つた。現症：顔面を除き全身に米粒乃至小豆大，大小不同，濃淡種々な褐色々素斑及び色素脱失斑が混在し，皮膚は細かな小紋模様を呈している。躯幹では胸腹部よりも背部，就中腰部から臀部へかけて病変著しく，四肢では手背，前膊の順に病変高度となり，遺伝性対側性色素異常症が末端に変化が著しいのと逆であり，又伸側と屈側ではむしろ屈側に著しい点も特異である。腋窩，肘窩，膝膕は変化著しくない。遺伝関係判然しないが，遺伝性汎発性色素異常症Dyschromatosis Universalis hereditaria（遠山・市川・平賀）と認める。