脳腫瘍成長解析のあゆみと展望—特に抗Bromouridine単一クローン抗体による迅速解析法について

A Review of Cell Kinetic Studies on Brain Tumors with a Special Reference to Anti-Bromodeoxyuridine Monoclonal Antibody Method

I．はじめに

　1953年，HowardとPelc^33）により，細胞の増殖の過程が明らかにされてから，正常組織および腫瘍などの異常組織の増殖形態の研究は，成長解析学（Cell Kinetics）としてその後多大な発展をとげてきている，特に1957年，米合衆国Brookhavenにて³H-thymidineが合成され，さらにオートラジオグラフィーの進歩により解析が容易にできるようになったことは，この方面での偉大な貢献といえよう．1959年にQuastler,Sherman^45）らによりPLM曲線（percent labeled mitosis curve）による成長解析方法論の確立後は，矢継ぎ早に実験腫瘍あるいは様々なヒト腫瘍についての研究成果が報告されるようになった．¹⁴C-thymidineが合成できるようになってからは，³H-thymidineと併用することによる二重標識法など^57），変わった面からの研究もできるようになり，またvinka alkaloid系の細胞分裂阻止剤を用いることにより，不充分ながらさまざまな成長解析に必要な係数も得られるようになった．

　本総説では，ヒト脳腫瘍の成長解析を中心に現在までの知見を整理するとともに，各方法の一長一短ならびに最近開発された抗BUdR（bromodeoxyuridine：BrdUrd）単一クローン抗体^19）を使っての成長解析の方法を紹介することにする．

Cell kinetic studies on various human brain tumors were reviewed. Most studies have been carried out by means of ³H-thymidine and autoradiography in the past two decades. The average labeling index (LI) obtained from a pulse of ³H-thymidine is very high in medulloblastomas and glioblastoma multiforme (5-15%), low in well-differentiated gliomas (less than 1%), and intermediate in anaplastic astrocytomas. The higher the LI, the faster the tumor grows, pro-bably reflecting a larger growth fraction.