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I.はじめに
著明なるいそうと血漿成長ホルモン(GH)の異常高値を特徴とするdiencephalic syndromeは,1951年のRussellの報告20)以来,文献上89例がみられるが5,15,23),本邦例は14例であり8-10,15-17,23,24),比較的稀な疾患であるといえる,本症ではその発症がほとんど2歳以下に限られる5)という臨床的特徴を有することから,症状の発現に年齢が重要な意義を有すると考えられる.このたびわれわれは本症の3例を経験し,そのうち2例は比較的長期間follow-upできたので〔このうち1例(下記の症例1)の経過の一部はすでに本誌にcase studyとして報告した17)〕,これらの症例を中心として,本症の臨床的側面,内分泌学的異常の意味などにつき考察を加えて報告する.
Three cases of diencephalic syndrome, associatedwith brain tumors, are reported in this paper.
Case 1. A 2-2/12-year old boy was initially admit-ted to our hospital because of failure to thrive whichbegan at the age of three months. Physical examina-tion revealed emaciation (weight, 7.8kg), irritabilityand pallor without anemia. Horizontal nystagmuswas seen. Laboratory studies were normal except forabnormally high plasma growth hormone (p-GH)which was incompletely suppressed by hyperglycemia(induced by glucose) and was not elevated by hypogly-cemia (induced by insulin).

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